研究目的：研究蒙汉族人群TNF-α-238位点，-308位点基因型和等位基因频率及其与支气管哮喘的关系。 研究方法：收集蒙、汉族哮喘患者和蒙、汉族健康人静脉血，提取DNA，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测上述人群中TNF-α基因-238位点，-308位点基因多态性，计算和比较各组基因型及等位基因频率。 实验结果：1．TNF-α基因-238位点基因多态性检测结果：(1)50例蒙古族哮喘者中发现G/G型46例、G/A型4例，A/A型0例，等位基因A的突变率为8％。(2)54例蒙古族健康者中发现G/G型50例、G/A型3例、A/A型1例，等位基因A的突变率为4.63％。(3)50例汉族哮喘者中发现G/G型45例、G/A型5例，A/A型0例，等位基因A的突变率为5％。(4)50例汉族健康对照组中发现G/G型45例、G/A型5例，A/A型0例，等位基因A的突变率为5％。经统计学分析：(1)蒙族哮喘者和健康对照组间-238位点的基因型分布和A等位基因突变率无差异。(2)汉族哮喘组和健康对照组间-238位点基因型分布和A等位基因突变率无差异。(3)蒙汉族之间-238位点基因型分布和A等位基因突变率无差异。2．TNF-α基因-308位点基因多态性检测结果：(1)50例蒙古族哮喘者中发现G/G型44例、G/A型5例，A/A型1例，等位基因A的突变率为7％。(2)54例蒙古族健康者中发现G/G型43例、G/A型10例、A/A型1例，等位基因A的突变率为11.11％。(3)50例汉族哮喘者中发现G/G型48例、G/A型1例，A/A型1例，等位基因A的突变率为3％。(4)50例汉族健康对照组中发现G/G型46例、G/A型3例，A/A型1例，等位基因A的突变率为5％。经统计学分析：(1)蒙族哮喘者和健康对照组间-308位点的基因型布频率和A等位基因突变率无差异。(2)汉族哮喘组和健康对照组间-308位点基因型分布频率和A等位基因突变率无差异。(3)蒙汉族之间-308位点基因型分布和A等位基因突变率无差异。3．根据国外综合报道的结果，将本研究所得结果与其他国家和地区报道的人群中TNF-α基因-238位点和-308位点基因多态性相比较。结果发现：(1)本研究的蒙古族和汉族-238位点基因多态性分布与其他国家和地区人群相比无统计学差异。(2)本研究蒙古族与其他种族和地区人群比较，-308位点的基因多态性无统计学差异(P均大于0.05)，本研究的汉族和其他种族地区人群-308位点基因多态性相比，均有统计学差异。 结论：1．哮喘患者和健康对照者间TNF-α基因-238位点和-308位点基因多态性分布无差异。2．蒙古族和汉族间TNF-α基因-238位点和-308位点基因多态性分布无差异。3．内蒙古地区汉族TNF-α基因-308位点基因多态性分布与欧洲白种人不同。