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研究人员做了B7.1基因及超抗原分子葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)基因的共转染,使它们在肝癌细胞表达,并对其表达产物进行了初步研究.研究人员将SEA和B7.1编码基因共转染到肝癌细胞株HepG2,经G418筛选,得到抗性克隆,免疫组织化学方法筛选表达B7.1及SEA的HepG2阳性克性,FCM检测阳性率,取所得阳性克隆培养上清,通过ELISA检测SEA含量在1×10<-8>-1×10<-7>mg/ml(10-100pg),其表达稳定,可维持免疫刺激活性和避免T细胞耐受,从而获得了表达共刺激分子B7.1和超抗原分子SEA的肝癌细胞株.SEA作为一种超抗原分子,可直接引起高效免疫活性.在肝癌细胞建立SEA和B7.1联合识别免疫效应系统,从而显著提高机体抗癌能力,可望为人类有目的地改造肿瘤细胞的抗原性、有效的干预免疫排斥反应提供更有效的途径.