有机磷是各种有机分子和天然产物中至关重要的结构基序,它们具有特殊的化学和生物学特性,因此被用于有机合成,生物化学和农药化学等许多领域。所以,此类化合物的合成引起了有机研究人员的大量关注。合成含磷有机化合物的传统方法通常依赖于亲核取代反应,以及利用金属催化剂、化学氧化剂等试剂、或者采用底物预官能团化、多步反应等手段来实现。这些方法都都会对环境造成一定的污染以及试剂的大量浪费,从而限制了他们的实际应用。为了解决全球环境污染问题,发展环境友好的有机合成显得迫在眉睫。与传统的氧化反应相比,电化学有机合成由于其不需要氧化剂（还原剂）,过渡金属催化剂等独特的优势已被认为是一种方便,环保且温和的有机合成方法,因而受到了有机合成化学研究者的广泛关注。有机电化学策略可以提高原子和步骤经济性以及最大程度低减少化学废弃试剂的产生,并且避免了底物预官能团化的过程,与常规的化学反应策略相比就有着更大的优势。基于此,为了实现有机磷的绿色构建,论文采用电化学交叉脱氢偶联的方法开展了羧酸和硒醇的磷酸化反应研究。本文的主要研究内容:1)在电化学条件下,以羧酸和膦酸酯为原料在不使用金属催化剂以及外源氧化剂的情况下实现了酰基磷酸酯的合成。一些常见的与医学相关的杂环类羧酸也能良好的适用于该反应。除此之外,还能高效地利用一锅法在温和的条件下合成对应的酰胺,并对反应的可能机理进行了研究;2)在电化学条件下以硒醇和膦酸酯或二芳基膦氧化合物作为原料,在不使用金属催化剂以及外源氧化剂的情况下实现了有机硒磷化合物的合成,取代基的良好耐受性使得该反应在制备有机硒磷化合物中更具吸引力与应用价值,并对反应的可能机理进行了研究。