【摘 要】
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目的检测口腔鳞状细胞癌（Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC）及癌旁组织中PrPC和FOXP3的表达,探究PrPC和FOXP3表达与OSCC患者临床病理参数及预后的关系及在OSCC中PRPC和FOXP3表达的相关性,对OSCC的发生机制增加新的认识并寻找潜在的治疗方法。方法收集2007-2020年间在我院行手术治疗且病理科确诊存档的156例OSCC石蜡组织标本及96例
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目的检测口腔鳞状细胞癌（Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC）及癌旁组织中PrPC和FOXP3的表达,探究PrPC和FOXP3表达与OSCC患者临床病理参数及预后的关系及在OSCC中PRPC和FOXP3表达的相关性,对OSCC的发生机制增加新的认识并寻找潜在的治疗方法。方法收集2007-2020年间在我院行手术治疗且病理科确诊存档的156例OSCC石蜡组织标本及96例癌旁组织标本,标本患者的临床资料、病理信息及预后情况通过病案库及随访详细了解并记录。应用免疫组织化学技术检测PrPC和FOXP3在不同组织中的表达,用SPSS21.0统计分析两者与OSCC进展的关系及两者在OSCC中表达的相关性。结果1.与癌旁组织相比,PrPC和FOXP3在OSCC中显著高表达（χ~2=118.223,P<0.001;χ~2=32.825,P<0.001）。2.PrPC的高表达与OSCC患者的年龄（χ~2=4.605,P=0.032）、分化程度（χ~2=7.408,P=0.006）、T分期（χ~2=10.494,P=0.001）及TNM分期（χ~2=9.960,P=0.002）相关;而与性别、淋巴结转移等无显著相关性（P>0.05）。FOXP3的高表达与OSCC患者T分期（χ~2=6.843,P=0.009）、TNM分期（χ~2=6.032,P=0.014）相关;而与性别、年龄、分化程度、淋巴结转移等无显著相关性（P>0.05）。3.Kaplan-Meier分析表明PrPC和FOXP3在OSCC中高表达患者术后的生存时间显著少于PrPC和FOXP3低表达患者（χ~2=8.855,P=0.003;χ~2=7.006,P=0.008）。4.Cox单因素显示,T分期（P=0.032,HR:1.886,95%CI=1.058～3.363）和TNM分期（P=0.032,HR:1.901,95%CI=1.058～3.414）、PrPC的高表达（P=0.005,HR:2.455,95%CI=1.317～4.574）、FOXP3的高表达（P=0.012;HR:2.320,95%CI=1.207～4.458）是Cox回归模型中的重要因素。Cox多因素验证了PrPC的高表达（P=0.031,HR:2.019,95%CI=1.067～3.818）、FOXP3的高表达（P=0.017,HR:2.249,95%CI=1.157～4.371）与OSCC患者的死亡有关,是OSCC患者的预后独立因素。5.Spearman相关性得出在OSCC中PrPC和FOXP3的表达呈正相关（r=0.175,P=0.029）。结论PrPC和FOXP3在OSCC中高表达,两者表达呈正相关,有协同作用,两者对评估OSCC的生物学行为及预后有意义。
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