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目的研究环氧化酶-2(cyclcoxygenase2，COX-2)、角质细胞生长因子(KeratinocyteGrowthFactor，KGF)及微血管密度(microvesseldensityMVD)在子宫内膜异位症(endometriosis，EMs)患者卵巢异位组织、在位内膜中的表达，及其与患者临床分期、临床表现及月经周期的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测30例子宫内膜异位症卵巢巧克力囊肿患者的卵巢异位组织及在位内膜中KGF、COX-2、的表达，根据CD34(clusterofdifferentation34)在血管中的表达计算组织的微血管密度。结果COX-2在正常内膜、EMs在位内膜及EMs异位组织中的表达阳性率逐渐升高(53.3％，70％，93.3％)，三组比较P＜0.01；正常内膜及EMs在位内膜中COX-2表达受月经周期影响，分泌期的阳性表达率(71.4％，84.6％)高于增生期(37.5％，58.5％)(正常内膜间比较P＜0.05，在位内膜间比较P＜0.01)；COX-2的表达与EMs的临床分期无关(P＞0.05)；COX-2的表达与EMs的痛经有关(P＜0.05)。KGF在正常内膜、EMs在位内膜及EMs异位组织中的表达阳性率逐渐升高(50％，66.7％，93.3％，三组比较P＜0.01)。正常内膜及EMs在位内膜中KGF表达受月经周期影响，分泌期的阳性表达率(85.71％，92.3％)高于增生期(18.75％，47.06％)(两组比较均P＜0.01)，KGF的表达与EMs的临床分期无关(P＞0.05)。在正常内膜、EMs在位内膜及EMs异位组织中的MVD逐渐增加(17.51±1.36，25.18±3.13，35.53±2.24，P＜0.01)；正常内膜及EMs在位内膜分泌期的MVD(18.52±1.02，27.99±2.55)高于增生期(16.63±0.94，23.03±1.25)两组比较均P＜0.01；虽然血管的生成在子宫内膜异位症的各个期别均存在，但未发现与临床分期相关(P＞0.05)。在EMs中COX-2、KGF、MVD三者密切相关(r=0.52，r=0.85，r=0.73)。结论COX-2、KGF的表达及微血管生成增加与子宫内膜异位症的发生有关，三者在子宫内膜异位症的发生发展中密切相关，可能为子宫内膜异位症的治疗提供新的靶点。