研究目的：通过检测内皮型一氧化氮合酶(Endothelial Nitric Oxide Synthase, eNOS)基因G894T多态性位点,着眼于探讨其与延边地区朝鲜族与汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(Cronary Atherosclerotic Heart Disease, CHD)的相关性。研究方法：本研究共纳入受试者177例,分为正常对照组79例,CHD组98例,另外,根据冠脉血管狭窄支数分为单支病变组31例、双支病变组35例,多支病变组32例。实验采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)和直接测序法。所有数据通过SPSS19.0软件进行统计处理,P<0.05时认为差异具有统计学意义。结果：1、朝鲜族CHD组与正常对照组相比：年龄水平与吸烟史、高血压病史频率较高,高密度脂蛋白胆固醇水平较低,且P<0.05,差异有统计学意义；汉族CHD组高血压病史频率较对照组高,且P<0.05,差异有统计学意义。2、朝鲜族、汉族CHD组与正常对照组的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。朝鲜族、汉族CHD组eNOS基因G894T各基因型及等位基因频率如下：GG75.0%、GT25.0%、TT0%、G87.5%、T12.5%; GG74.0%、GT20.0%、 TT6.0%、G84.0%、T16.0%。3、各组间各基因型与等位基因分布比较：朝鲜族CHD组与心肌梗死(Myocardial Infarction, MI)亚组间比较示,P>0.05、差异无统计学意义；汉族CHD组与MI亚组间比较示,P<0.05、差异有统计学意义；汉族MI亚组与非MI亚组间比较示,P>0.05、差异无统计学意义。4、朝鲜族与汉族对照组间、朝鲜族与汉族CHD组间基因型与等位基因分布比较均示,P>0.05、差异无统计学意义。5、单支、双支与多支病变组间各基因型与等位基因分布比较示,P>0.05、差异无统计学意义。结论：1、eNOS基因G894T基因多态性与延边地区汉族CHD (MI)患病有关,且T等位基因可能是其易感因素。2、eNOS基因G894T基因多态性与延边地区朝鲜族CHD患病无关。3、eNOS基因G894T基因多态性与延边地区CHD患者冠脉病变程度无关。