金属卟啉、杂多酸仿生框架催化剂的设计合成与性质

来源 :浙江大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jojoy9912004
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新型多孔材料的设计合成和应用一直以来都是配位化学和材料化学的研究热点,其中包括基于配位键自组装的金属-有机框架材料(MOFs),基于共价键的有机框架材料(COFs)和由多酸阴离子与无机金属簇构筑的有机-无机杂化材料等,这一系列功能型多孔材料因其复杂多变的结构而表现出多样的物理化学性质。通过对生物酶催化机理的研究和学习,设计合成不同种类的仿生配体,从而与无机金属簇构筑仿生框架材料,将其应用于仿生非均相催化具有其重要的科学意义与实际应用价值。本论文主要以仿生金属卟啉配体5,10,15,20-四(3,5-二羧基苯基)卟啉(H10OCPP)、5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP)为功能化构筑单元,分别与不同金属离子或有机配体构筑了 6个金属-卟啉框架材料和共价键有机框架材料。同时,利用夹心型杂多酸[WZn{Cu(H20)}2(ZnW9034)2]12-和Gd3+离子合成了二维多孔晶型材料CZJ-11,并实现了单晶到单晶的结构转变,得到了具有三维结构的化合物CZJ-12。此外,利用X-射线单晶衍射、粉末-X射线衍射、固体核磁、红外、紫外、热重、元素分析、扫描电镜、透射电镜、原子吸收光谱等多种实验方法对以上多孔材料进行表征和分析。根据不同化合物在结构、孔道及催化中心等方面的不同,我们还对材料在仿生催化活化分子氧方面进行了针对性的研究,深入探讨了仿生框架材料的结构、金属节点和活性位点对催化效果的影响,将其应用于温和条件下烯烃环氧化、有氧氧化芳香烷烃、选择性氧化脂肪醇等领域,对催化反应的非均相性、催化机理、底物尺寸选择性、转化数等进行调控和研究,取得了良好的催化效果。
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