研究目的:本次实验旨在探讨吡非尼酮在大鼠切口瘢痕形成过程中的抑制作用及可能的作用机制,为瘢痕的治疗提供新的方法。研究材料及研究方法:选取普通级别SD大鼠雄性32只,健康,体重约200g,由安徽省实验动物中心提供。实验过程中大鼠单笼饲养。32只雄性SD大鼠,术前使用10%水合氯醛(由实验室配置)麻醉,麻醉后剃除大鼠背部毛发,剃毛后于脊柱两侧各行2个纵向平行的切口,双侧对称,长约1.5cm,深至筋膜。切口不予以缝合,让其自行愈合。老鼠饲养过程单笼饲养,1鼠1笼,避免大鼠间相互啃咬切口。每只大鼠的4个切口,每个切口均都可视为一个单独的样本。32只大鼠建立模型后共128个切口,分为4个组:空白对照组(实验过程中不进行任何处理);阴性对照组(外用空白乳膏基质);4%吡非尼酮乳膏组;8%吡非尼酮乳膏组。每只大鼠两侧4个切口分为不同组。每天换药1次,一次用药约0.5g,正常饲养,14天后麻醉处死大鼠。取瘢痕组织标本,经10%福尔马林固定后,包埋,切片,分别进行HE染色和Masson染色。结果:1.根据Elisa测定结果显示实验组较对照组的TGF-β1表达水平明显降低,且高浓度实验组TGF-β1表达较低浓度实验组进一步较低。2.根据HE染色计数,实验组成纤维细胞数目较对照组显著减少,高浓度实验组成纤维细胞数目较低浓度实验组进一步减少。3.根据Masson染色镜下可见对照组胶原纤维蓝染颜色较明显,纤维排列紊乱,粗大;而实验组胶原纤维排列整齐,形态纤细。结论:本次研究表明,创伤后切口瘢痕组织即刻运用吡非尼酮乳膏,通过干预使实验组瘢痕形成过程中的TGF-β1表达降低,从而抑制成纤维细胞的增殖,抑制胶原合成,最终达到抑制瘢痕形成的效果,但会延长切口愈合时间。