论文部分内容阅读
目的：本研究旨在探索T淋巴细胞上CD147表达与冠心病临床类型的关系，并通过调控该表达，观察其对单核细胞趋化性及MMP-9分泌的影响。 方法：用流式细胞术检测冠心病患者T淋巴细胞上CD147表达情况，ELISA方法检测其血清中MMP-9的分泌量，分析CD147与冠心病临床类型的关系；用CD147特异的shRNA经病毒载体转染Jurkat T细胞，经荧光定量RT-PCR检测CD147基因水平表达变化；MTT法检测其对Jurkat T细胞增殖的影响；用不同浓度亲环素A(Cyclophilin A，CypA)刺激Jurkat T细胞，通过Western blot检测其CD147蛋白的表达变化；用CypA刺激及CD147基因沉默的Jurkat T细胞与单核细胞共培养，在趋化实验中观察单核细胞趋化性的变化，用ELISA方法检测MMP-9表达的变化。 结果：冠心病患者T淋巴细胞表面CD147及血清MMP-9表达随着冠脉粥样硬化斑块不稳定性增加而增高(P<0.05)；与阴性对照组相比，shRNA干扰过的Jurkat T细胞CD147表达减少，增殖率下降(P<0.05)；CypA刺激浓度(0-400 ng/ml)范围内，Jurkat T细胞CD147表达依次上调(P<0.05)；而400 ng/ml与800 ng/ml浓度组间无差异(P>0.05)；与空白对照组相比，CypA预处理的Jurkat T细胞与单核细胞的共培养体系中，单核细胞趋化数和MMP-9分泌量升高(P<0.05)；而经shRNA预处理后，单核细胞趋化数及MMP-9分泌量下降(P<0.05)。 结论： T淋巴细胞上CD147表达与冠心病临床类型密切相关；Jurkat T细胞表达的CD147能够促进共培养体系中单核细胞的趋化性及MMP-9分泌。