人β-防御素3(Human β-defensin3, HBD3)除了具有非常突出的抗菌能力,还可以趋化单核细胞、巨噬细胞、CD45RA+/CD4+T淋巴细胞、肥大细胞和未成熟树突状细胞,诱导单核细胞和髓系树突状细胞共刺激分子CD80、CD86和CD40的表达。体外试验表明HBD3可以调节小鼠淋巴细胞的增殖反应,这一结果促使我们进一步研究HBD3在体内对特异性免疫反应的影响。用金黄色葡萄球菌灭活疫苗联合HBD3在第1天和第14天腹腔免疫小鼠,于第21天处死小鼠。(试验同时设对照组：只免疫灭活疫苗；佐剂组：免疫灭活疫苗+弗氏佐剂。)ELISA检测血清IgG水平的结果显示：与对照组相比,HBD3显著提高血清IgG表达水平；较佐剂组相比,虽然略有升高但不显著。qRT-PCR检测结果显示：与对照组、佐剂组相比,HBD3显著提升共刺激分子CD80/CD86和MHCII分子的mRNA表达水平。提示HBD3具有成为新型免疫佐剂增强疫苗对机体保护效果的潜力。