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目的1.本研究通过记录慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)患者的随访资料,探讨我国CGD的临床特征,分析CGD患者使用重组人γ-干扰素(rhIFN-γ)、复方磺胺甲噁唑(TMP-SMX)联合用药的疗效及rhIFN-γ治疗的有效性和安全性。2.通过对CGD患者TH17细胞百分率(IL-17+/CD4+T细胞)、淋巴细胞产生IL-17、IL-21、IL-23、IFN-γ水平检测分析,以了解CGD过度炎症应答的分子机制以及rhIFN-γ预防和治疗CGD患者感染的可能机制。方法1.对2004年1月至2011年12月我院临床免疫科诊断的CGD患者进行随访研究,包括感染部位、感染病原体、过度炎症性疾病、药物治疗等。比较联合使用rhIFN-γ和复方磺胺甲嗯唑以及单独使用复方磺胺甲嗯唑治疗前后的感染发生频率,分析rhIFN-γ治疗的有效性和安全性。2.采集CGD患者(CGD病例组)和健康对照组外周血样本,刺激培养(PMA、Ionomycin、BFA)4小时,流式细胞学方法检测TH17细胞百分率。对外周血PBMC刺激培养(PMA、Ionomycin)24小时,ELISA检测PBMC上清液中细胞因子IL-17、IL-21、IL-23、IFN-γ水平。并将CGD患者分为感染组和非感染组；rhIFN-γ使用组和未使用组,比较分析TH17细胞以及上述细胞因子水平。结果1.共29例CGD患者纳入本研究,平均发病和诊断年龄分别为2.5月龄和2.4岁,人均随访时间为2.9年。①每年人均感染发生频率为1.28,其中严重感染和非严重感染发生频率分别为0.48和0.80。肺部感染和淋巴结感染是诊断前(49和26例次)和随访期间(26和37例次)最常见的感染部位,分枝杆菌是导致本组患者感染(34/61例次)和死亡(3/4例)的主要原因。②21例联合用药,8例因出现rhIFN-γ不良反应或自行停药而单用复方磺胺甲嗯唑。联合用药组总感染和严重感染每年人均发生频率均较治疗前明显降低(总感染：1.986vs1.098,P=0.002；严重感染：1.290vs0.452,P=0.001),以肺部最明显(0.758vs0.275,P=0.004)。单用复方磺胺甲噁唑组每年人均感染发生频率较使用前差异均无统计学意义。联合用药组较单用复方磺胺甲噁唑组总感染和非严重感染每年人均发生频率明显降低(总感染：1.098vs1.823,P=0.015；非严重感染：0.646vs1.248,P=0.047),而严重感染每年人均发生频率差异无统计学意义(0.452vs0.576,P=0.254)。③14/29例(48.3%)患者使用rhIFN-γ治疗后出现不良反应,以发热为主要表现(12/29例),未发现致命性不良反应。2.共采集CGD外周血样本32例,样本采集时平均年龄2.58岁；另选性别、年龄匹配健康对照组16例。①CGD病例组TH17细胞以及细胞因子IL-17、IL-21、IL-23水平均高于健康对照组(p<0.05),淋巴细胞IFN-γ产生水平与健康对照组比较差异无统计学意义(p=0.586)。②感染组(10例)和非感染组(22例)比较,TH17细胞以及细胞因子IL-17、IL-21、IL-23、IFN-γ水平差异无统计学意义(p>0.05)。两组TH17细胞以及细胞因子IL-17、IL-21、IL-23水平均高于健康对照组(p<0.05),IFN-γ水平与健康对照组比较差异无统计学意义(p=0.544)。③rhIFN-γ使用组(12例)和未使用组(20例)比较,TH17细胞以及细胞因子IL-17、IL-21、IL-23、IFN-γ水平差异无统计学意义(p>0.05)。两组TH17细胞以及细胞因子IL-17、IL-21、IL-23水平均高于健康对照组(p<0.05),IFN-γ水平与健康对照组比较差异无统计学意义(p=0.282)。结论1.本组CGD患者以肺炎、淋巴结炎最常见,多器官多系统累及为特点;分枝杆菌是导致CGD患者感染和死亡的主要原因；rhIFN-γ、复方磺胺甲嗯唑联合治疗方案可明显降低CGD患者感染发生频率；rhIFN-γ是CGD患者感染安全有效的预防和治疗药物。2.TH17细胞以及相关细胞因子IL-17、IL-21、IL-23可能为CGD过度炎症应答以及肉芽肿形成的重要效应因子；CGD感染后不能增高IFN-γ产生水平,可能与CGD抵抗病原体感染障碍相关；常规治疗和预防剂量rhIFN-γ使用不能通过抑制TH17细胞的分化增殖而发挥治疗作用。