银纳米材料,广义上是指三维空间中至少有一维在1¹00nm范围内或由它们作为基本单元构成的材料,具有区别于本体材料的奇异特性,比如,大比表面积和大量的表面活性点。而这又使其具有明显的不饱和特性,并趋于自发团聚,降低表面活性能,进而大大降低了其化学活性和催化效能。为实现银纳米粒子高表面活性稳定化并兼顾银易氧化的材料特性,设计和可控合成具有特定性能的复合结构材料,已成为银纳米粒子的研究发展方向。本文对复合结构材料PS@Ag复合微球进行了研究,研制了若干壳层银纳米粒子尺寸可控、粒径分布均匀,且在聚苯乙烯微球表面均匀分布的PS@Ag复合微球,并在对材料制备工艺研究的基础上进行了耐氧化性能测试,以及具有异质结构的铑掺杂PS@Ag复合微球的试制及其抗氧化能力测试。为改善银纳米粒子的耐氧化性能,采用水热法研制了铑掺杂银纳米粒子,通过单因素试验优选出制备工艺条件:水热反应温度为180℃、水热反应时间为5h、聚乙烯吡咯烷酮用量为1.74g、硝酸银的浓度为0.10mol/L、0.05mol/L的碳酸氢钠溶液的用量为30.00mL和铑/银摩尔比为3‰。当铑/银摩尔比在1‰⁵‰之间变化时,银纳米粒子的形貌有球形、三角、短棒和立方,且与未添加改性剂铑离子所得银纳米粒子的形貌基本一致;经紫外可见吸收光谱分析得知铑对银纳米粒子的抗氧化能力有明显的改善效果,且随着铑/银摩尔比增大,银纳米粒子对过氧化氢的抗氧化能力出现先增强后减弱的趋势,而峰位出现先蓝移后红移的现象。采用乳液聚合法研制了粒径及粒径分布连续可调的核材料聚苯乙烯微球。并通过L₁₆（4⁵）正交试验考察了单体苯乙烯的用量、引发剂过硫酸钾的用量、乳化剂十二烷基硫酸钠的用量、反应介质乙醇与去离子水体积比以及pH值调节剂饱和碳酸氢钠溶液的用量等工艺参数对聚苯乙烯微球粒径和粒径分布的影响关系。为进一步提高铑掺杂银纳米粒子的活性,本文以自制聚苯乙烯微球为核,采用化学镀法研制了铑掺杂PS@Ag复合微球,考察了核材料聚苯乙烯微球的粒径、银氨溶液的加入量、表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮的加入量与顺序、不同铑/银摩尔比对壳层银纳米粒子形貌的影响,经紫外可见吸收光谱分析得知在过氧化氢的浓度小于0.0005mol/L且铑/银摩尔比为1‰时,对PS@Ag复合微球的抗氧化性能有明显的改善效果。