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目的研究老年期重症肌无力(myasthenia gravis，MG)的临床特点。方法回顾我院7年间资料完整的33例老年重症肌无力患者的临床资料。结果33例老年人MG，26例(78.8％)在60-70岁发病，男性多于女性，男：女=1.75:1。在常见首发症状中，眼症状最多共24例(占72.7％)。老年人MG中，全身型构成比多于眼型(12.1％对87.9％)。常合并胸腺瘤及内科疾病，未发现合并自身免疫性疾病。血清抗体乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)，骨骼肌柠檬酸提取物抗体(CAEAb)及低频重复电刺激(RNS)检查阳性率高，分别为66.7％，61.9％及56％。老年MG易误诊为脑血管病，经治疗后病人大多预后良好。结论老年人MG具有其自身独特的临床特点，了解这些特点会对临床诊断和治疗提供帮助，避免误诊。