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目的：
脉络膜新生血管（choroidal neocascularization，CNV）是很多眼底疾病的病理改变，也是眼内新生血管的重要表现形式之一。CNV的发生机制目前尚未完全阐明。研究发现，CNV的生成是有多种细胞因子参与了调控的，是一个极其复杂的生物过程。
本研究是评价血小板活化因子( platelet-activating factor，PAF)在小鼠实验性脉络膜新生血管的形成和发展中的作用，为临床治疗CNV相关疾病提供新的思路和新的可能性。
方法：
氩激光制作小鼠右眼脉络膜新生血管模型，左眼为对照组，不做任何处理。2周后取小鼠脉络膜组织制作组织匀浆，应用Elisa方法检测实验组和对照组PAF含量的差异。氩激光再次制作小鼠脉络膜新生血管模型，制作模型一天后，将小鼠随机分为3组，A组玻璃体腔注射蒸馏水，B组玻璃体腔注射500μg/kgWEB2086（PAF受体拮抗剂），C组玻璃体腔注射25μg/kgCarbamylPAF（甲基化PAF，为PAF类似物）。2周后处死小鼠，行脉络膜组织病理学检查，观察各组CNV的发生发展情况。
结果：
应用Elisa方法检测小鼠脉络膜组织匀浆实验组PAF平均含量(286.91±7.79)ng/L明显高于对照组(260.43±4.34)ng/L，P＜0.05。病理切片HE染色观察相对CNV厚度：C组＞A组＞B组，P＜0.05。
结论：
1、PAF在实验性CNV的形成和发展过程中起到促进作用。
2、抑制PAF有可能成为治疗CNV相关疾病的新疗法。