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目的 本研究旨在探讨血管内皮生长因子（VEGF）和红细胞生成素（EPO）两种血管生成因子在EM发病机制中的作用，并初步探讨VEGF、EPO在EM中的诊断价值。方法 采用定量双抗体夹心酶联免疫吸附法（ABC-ELISA）测定44例EM患者（I-II期10例，III期20例、IV期14例）,20例对照组和18例术后经孕三烯酮治疗3个月的EM患者腹腔液和血清中VEGF和EPO浓度。分析EM患者腹腔液中VEGF、EPO与EM r―AFS分期的关系，并比较它们在血清、腹腔液中的含量，同时利用ROC曲线初步分析VEGF、EPO诊断EM的灵敏度和特异性。结果（1）EM患者腹腔液中VEGF、EPO浓度均显著高于对照组（P<0.05）；其中I-II期患者腹腔液中EPO浓度又分别高于III期和IV期，均有显著性差异(P<0.05)，而VEGF浓度在EM患者I-II期和III期、IV期比较均无明显差异(P>.05)；（2）EM患者腹腔液中EPO浓度与r―AFS分期呈明显的负相关关系(r=-0.625,P<0.01)；（3）EM患者腹腔液中VEGF和EPO高于其血清含量,两者比较均有显著性差异(P<0.05)；（4）EM患者血清中VEGF浓度高于对照组和复查组,均有显著性差异(P<0.05)；（5）EM患者腹腔液VEGF和EPO含量无明显的相关性(r=-0.193, P>0.05)；EM患者血清中VEGF和EPO含量无明显的相关性(r=-0.220, P>0.05)；EM患者腹腔液和血清中的VEGF含量无明显相关(r=-0.133,P>0.05)；EM患者腹腔液和血清中的EPO含量之间无明显相关(r=-0.056,P>0.05)；(6)ROC曲线发现，EM患者腹腔液中VEGF、EPO浓度和血清中的VEGF浓度均对EM的诊断具有一定价值。结论 VEGF、EPO均通过血管生成参与了EM腹腔微环境的改变，二者在EM的发病机制中可能发挥着重要作用，尤其是EPO可能在EM发病的始动环节中发挥着作用。随着对EM血管生成的深入，抗血管生成治疗方法有望成为EM新的治疗策略和靶点。