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吲哚喹啉酮化合物是一类重要的母核结构,许多具有重要生物活性的天然生物碱化合物和药物中都含有吲哚喹啉酮类化合物及其衍生物。目前,文献已报道了多种合成这种具有潜在生物活性分子的方法,尽管这些方法有各自的优点,但是我们认为探索更加简便、经济的合成路线依然有必要。本课题报道了一种以吲哚二甲酸及其衍生物为原料,通过两步,制备一系列的含有不同取代基的吲哚喹啉酮化合物的方法:吲哚二甲酰胺的C3-芳基化反应和二(乙酰氧基)碘苯(PIDA)介导的氧化C-N键构建反应。本方法的关键步骤包括Cu(I)-催化下的C(sp2