【摘 要】
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本论文主要的内容是对米尔贝霉素的纯化与米尔贝肟的合成工艺进行研究,同时对米索前列醇中间体的合成进行研究。论文主要分为四个部分,第一部分,主要概述了米尔贝肟的研究进
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本论文主要的内容是对米尔贝霉素的纯化与米尔贝肟的合成工艺进行研究,同时对米索前列醇中间体的合成进行研究。论文主要分为四个部分,第一部分,主要概述了米尔贝肟的研究进展,及其药理作用,并对其合成路线进行了综述,分析比较了各条路线的优缺点;第二部分,对米尔贝霉素的纯化进行研究,鉴定出了米尔贝霉素发酵物中两个主要杂质结构,测定了米尔贝霉素A3、A4的含量。针对杂质结构与A3、A4的区别,探索了分离纯化方法;第三部分,探究了由米尔贝霉素A3、A4制备米尔贝肟的方法,对氧化步骤进行了深入探索;第四部分,概述了米索前列醇药物的研究进展,并以辛二酸为起始原料合成得到了其关键中间体7-(3-羟基-5-氧代环戊-1-烯-1-基)-庚酸甲酯。
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