目的探讨建立同种异体大鼠骨髓及肝联合移植动物模型的方法，初步研究提高大鼠肝移植模型的稳定性和动物存活率的方法及可行性。方法将SD大鼠(♂)、Wistar大鼠(♀)分成三组：Ⅰ组大鼠Kamada“二袖套法”行SD→Wistar大鼠肝移植；Ⅱ组Wistar大鼠(♀)TBI(11Gy)，4小时后输入SD大鼠(♂)BMC(8×10~7)，28天后Kamada“二袖套法”行SD→Wistar大鼠肝移植；Ⅲ组Wistar大鼠(♀)TBI(7Gy)，4小时后输入SD大鼠(♂)BMC(8×10~7)，2天后CTX(50 mg／kg)腹腔注射，28天后Kamada“二袖套法”行SD→Wistar大鼠肝移植。分别于BMT后10，20天通过PCR方法检测Ⅱ组和Ⅲ组Wistar大鼠体内的SD大鼠源性Y染色体特异性片段，并比较三组大鼠肝移植术后1周生存率、生存状况及生存时间。结果Ⅱ组和Ⅲ组大鼠外周血均检测出SD大鼠源性嵌合体。DTH检查显示对SD大鼠产生免疫耐受。肝移植结果显示：Ⅰ组大鼠均在4～5d死亡，而Ⅱ组和Ⅲ组大鼠1周存活率为80％和84.2％，但Ⅱ组的生存状况不如Ⅲ组。结论应用7GyTBI＋CTX＋供体BMT可成功建立同种异体大鼠嵌合体模型，诱导特异性免疫耐受，大大提高肝移植术后大鼠的生存状况及生存时间。