目的:探讨VEGF-A在人结直肠癌SW480细胞株移植瘤裸小鼠血清及瘤组织中的表达,观察其是否与结直肠癌的发生发展相关,分析裸鼠血清VEGF-A与移植瘤组织VEGF-A的相关性,判断血清VEGF-A能否代替组织VEGF-A测定,为指导结直肠癌的治疗及预后的判定寻求一种简便易测、可靠的方法提供新的实验和理论依据。　　方法:SPF级裸小鼠20只,随机分为模型组(10只)和健康组(10只),取模型组建立人结直肠癌SW480细胞株裸鼠移植瘤模型,仔细观察移植瘤的出现和生长情况,待移植瘤成功生长后,两组裸鼠经腹主动脉采血2ml,模型组取出皮下瘤块,并取健康组裸鼠正常结肠组织作对照,分别运用 ELISA法及免疫组化 SP法检测裸小鼠血清及瘤组织中 VEGF-A的表达。　　结果:本次试验10只裸鼠模型全部成瘤,成瘤率100％,细胞种植后1周左右形成瘤细胞硬结,2周左右,瘤体长径平均达5mm。模型组裸鼠血清 VEGF-A水平(426.26±160.91pg/ml)明显高于健康组(139.11±44.45pg/ml),差异有统计学意义(t=5.439,P<0.001);瘤组织中VEGF-A的阳性表达率(90％)明显高于正常结肠组织(10％),差异有统计学意义(Z=-3.519,P<0.001);血清VEGF-A与瘤组织VEGF-A相关系数 r=0.943,P<0.001,表明两者密切相关。　　结论:VEGF-A在人结直肠癌移植瘤裸小鼠血清及瘤组织中均呈高表达,与结直肠癌的发生发展和预后密切相关,血清VEGF-A水平与癌组织VEGF-A密切相关,血清中的VEGF-A可能来源于瘤组织中的VEGF-A,血清VEGF-A可代替癌组织VEGF-A测定,检测血清中的VEGF-A表达水平可能成为临床评估结直肠癌的病情及指导治疗以及推测预后的一种新的方法。