第一部分吗啡、舒芬太尼和地佐辛对大鼠肠道平滑肌收缩和运动功能的影响　　目的：观察吗啡、舒芬太尼和地佐辛对大鼠肠道平滑肌收缩和运动功能的影响。　　方法：制备大鼠离体小肠标本，记录小肠平滑肌肌张力、收缩频率，分别观察低、中、高不同浓度吗啡、舒芬太尼、地佐辛对肠肌收缩的影响。并进一步测定三种阿片类药腹腔注射后大鼠小肠推进运动的变化。　　结果：10mg/L、30mg/L的吗啡，40μ g/L、120μ g/L的舒芬太尼作用于离体肠肌，对大鼠小肠平滑肌肌张力均有明显的升高作用（P<0.05）。5mg/L吗啡，20μ g/L舒芬太尼，1.7mg/L、3.4mg/L、10.2mg/L的地佐辛，对大鼠小肠平滑肌肌张力均没有明显作用（P>0.05）。不同浓度吗啡、舒芬太尼、地佐辛对大鼠小肠平滑肌收缩频率均不产生明显改变（P>0.05）。与对照组相比，吗啡、舒芬太尼、地佐辛腹腔注射后，大鼠小肠推进减慢，三组间比较无明显差异。　　结论：吗啡、舒芬太尼、地佐辛对大鼠肠道运动均有抑制作用。　　第二部分吗啡、舒芬太尼和地佐辛对小鼠胃排空和小肠运动的影响　　目的：观察吗啡、舒芬太尼、地佐辛对小鼠胃排空和小肠运动的影响。　　方法：昆明种小鼠随机分为对照组、吗啡组、舒芬太尼组、地佐辛组、吗啡+地佐辛组、吗啡+纳洛酮组、舒芬太尼+纳洛酮组、地佐辛+纳洛酮组。对照组腹腔注射生理盐水0.5ml，其他组均腹腔注射等容积的受试药液，给药2min后，经口灌入0.4ml浓度为2％的葡聚糖蓝-2000。30min后处死小鼠，观察各组的胃排空率和肠推进率。　　结果：与对照组相比，不同剂量的吗啡、舒芬太尼、地佐辛均可抑制小鼠的胃排空率和肠推进率（P<0.05），等效镇痛剂量的三组药物间比较没有差异（P>0.05）。与吗啡组相比，吗啡+地佐辛组并不能减弱吗啡的抑制作用（P>0.05）。纳洛酮能拮抗三种药物引起的抑制作用（P<0.05）。　　结论：吗啡、舒芬太尼、地佐辛对小鼠胃排空和小肠运动均有抑制作用，纳洛酮能拮抗这种作用。