论文部分内容阅读
为了创制高活性的符合21世纪药物发展要求的农药或医药的先导化合物,本文根据生物电子等排原理,采用活性因子叠加法主要完成了以下三方面的合成工作:(1)从5-取代芳基呋喃甲酸、取代吡啶甲酸、取代苯氧乙酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与叔丁基脲发生亲核加成反应合成了两个系列共15种未见文献报道的N’-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰)硫脲(Ⅰ)和N’-叔丁氨基羰基-N-取代甲酰基硫脲(Ⅱ);(2)从取代苯氧乙酸等出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与3-(4-氯苯基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑反应合成了一个系列共11种未见文献报道的3-(4-氯苯基)-6-取代酰氨基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二唑(Ⅲ);(3)以含强吸电子基团的硝基苯胺和α-八钼酸四丁基铵[(Bu4N)2[α-Mo8O26]反应,合成了未见文献报道的两种单取代的六钼酸芳香亚胺衍生物和一种双取代的六钼酸芳香亚胺衍生物(Ⅳ)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、紫外可见光谱等上述四个系列目标化合物进行了结构表征,并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论。目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)的结构通式如下:为了进一步了解化合物的空间结构,初步探索化合物的结构与性质的关系,对部分具有生物活性的双酰基硫脲(Ⅱa和Ⅱg)及3-硝基芳香亚胺代六钼酸四丁基铵(Ⅳa)三种化合物进行了单晶培养及X-射线衍射晶体结构测定等研究,共测定了三个化合物的晶体结构,对其进行了初步的构效关系分析。委托国家南方农药创制中心(上海)药效部对(Ⅰ)～(Ⅲ)三个系列的目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌三种活性的初步普筛工作。同时,委托上海师范大学动物细胞-分子生物学实验室对(Ⅰ)～(Ⅲ)三个系列目标化合物进行了对白血病K562细胞系增殖的抑制测定,结果表明:少量化合物具有一定的除草和杀虫活性,系列(Ⅰ)和(Ⅱ)的部分化合物对白血病K562细胞系增殖有较好的抑制活性。