肽化合物中的环肽因为它特有的结构和它对生物酶降解的稳定性质,以及大部分肽类化合物都具有非常重要的药理及其生理的活性,且它们的生物活性非常高,毒副作用又小,使得从20世纪80年代起环肽在生物光化学、环境光化学,能源、材料和高分子化学、半导体材料领域等科学领域中取得了飞速发展,尤其环肽在医药学领域,和纳米材料领域日益重要。由于其在自然界中含量极少并且又分布广泛,导致分离和提纯操作非常困难。因此,找到一种合成环肽的方法有着重要的意义。本论文使用光诱导单电子转移法,有效的解决了传统制取方法中固相法以及液相法的产量低,操作繁琐,纯度差等弊端。光诱导单电子转移法制取环肽化合物具有高区域选择性和高化学反应性等优点,在反应过程中有很高的量子效率使得分子内成环反应的产率能高达99%。因此论文使用研究光诱导单电子转移理论采用邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以肽链为电子给体,构建分子内给受电子体系,(构建了35a-35h底物)在乙腈65%--水35%溶剂中经过连续的光诱导单电子转移(SET)历程(即光致激发→单电子转移→电子在链上传递→脱去离去基团→第二次单电子转移→形成-碳自由基→自由基耦合)生成了邻苯二甲酰亚胺环肽化合物,合成了化合物36a-36h。