胶质瘤是中枢神经系统常见的恶性肿瘤,经过手术治疗、放疗、化疗后,患者的生存期仍然很短。基因治疗是一种新的治疗手段,可以作为辅助方法治疗胶质瘤。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因(TRAIL)是TNF超家族成员之一,它可以选择性的诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有诱导凋亡作用,受到国内、外研究人员的普遍关注。本研究利用基因重组技术构建了分泌型表达载体pEGFP/sTRAIL。体外实验中,将pEGFP/sTRAIL体外转染到胶质瘤细胞中,应用MTT法、流式细胞技术、RT-PCR法、免疫印迹分析对肿瘤细胞增殖和凋亡情况及凋亡相关因素进行研究。体内实验中,构建荷胶质瘤裸鼠模型,并进行不同处理给药,观察实验动物全身情况变化,测定肿瘤生长情况,对肿瘤组织进行病理学分析,应用超微结构分析、免疫组织化学等方法检测了凋亡相关因子的变化情况。体外及体内实验结果表明,pEGFP/sTRAIL使肿瘤生长受到抑制,细胞凋亡的相关因子发生了变化,说明重组载体pEGFP/sTRAIL可以诱导胶质瘤细胞凋亡,且与这些凋亡相关因子的变化有关,提示这种重组载体在胶质瘤的临床治疗中具有潜在应用价值。