论文部分内容阅读
目的探讨FOXC2C-521T和G-350T、APOE、eNOS位点单核苷酸多态性(SNPs)与云南省纳西族2型糖尿病的相关性方法本文选择云南省纳西族人群共513例,其中2型糖尿病组215例,非糖尿病对照组298例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,分析FOXC2C-512T和G-350T、APOE基因多态性、用PCR技术检测eNOS基因第4内含子多态性与云南地区纳西族2型糖尿病的相关性。结果(1)2型糖尿病组中：FOXC2C-512T基因型CC、CT、及TT的频率分别为18.1%、54%、27.9%；FOXC2G-350T基因型GG、GT、及TT的频率分别为68.4%、27.9%、3.7%；APOE基因型E3/4、E2/2、E3/3、及E4/4的频率分布分别为14.4%、4.7%、80.9%、0%；eNOS基因型4a、4b、4a/4b的频率分别为6%、79.1%、14.9%；基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。(2)2型糖尿病FOXC2C-512T和G-350T、ApoE、eNOS基因多态性与临床生化指标的相关性：C-512T：2型糖尿病组各基因型组间代谢指标之间未发现统计学差异(P>0.05)。G-350T：糖尿病组中TC、HDL-C在GG组和TT组中有统计学差异(P<0.05),TT组高于GG组。APOA、HBA1C在GG组和GT组中有统计学差异(P<0.05),GG组高于GT组。APOE:UA在E3/3组和E2/2组中有统计学差异(P<0.05),E3/3基因组高于E2/2基因组。eNOS27bp VNTR:2型糖尿病组各基因型组间代谢指标之间未发现统计学差异(P>0.05)。(3) logistic回归分析表明,FOXC2C-512T和G-350T、APOE、eNOS基因多态性未发现与云南纳西族2型糖尿病存在相关性(P>0.05)。回归分析：腰围、LDL-C、尿酸与2型糖尿病发生相关(P<0.05)。结论(1)FOXC2C-512T和G-350T、APOE基因、eNOS基因多态性在云南省纳西族人群中存在种族差异。(2)FOXC2C-512T和G-350T、APOE基因、eNOS基因多态性在代谢指标的相关性；①FOXC2C-512T:代谢指标未发现与C-512T基因多态性相关。②G-350T：胆固醇、高密度脂蛋白与G-350T基因多态性有关联性。③APOE;尿酸与APOE基因多态性有相关性。④eNOS:代谢指标未发现与eNOS基因多态性相关。(3)FOXC2C-512T和G-350T、APOE基因、eNOS基因多态性与云南省纳西族2型糖尿病发生与否无明显相关性。