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良性前列腺增生（BPH）是老年男性的常见病和多发病。尽管对良性前列腺增生的发病原因进行了广泛的研究,其发病机制仍未阐明。在众多病因学说中,间质-上皮相互作用机制以及多肽生长因子在BPH发病过程中的作用越来越受到重视。多肽生长因子,如表皮细胞生长因子（EGF）和碱性性成纤维细胞生长因子（bFGF）以旁分泌和自分泌的方式介导间质-上皮相互作用,直接调控前列腺细胞的生长、分化和凋亡,在BPH发病中发挥着重要作用。蟾蜂栓为纯中药肛栓制剂,经临床及药理研究证实,该药治疗BPH（湿热瘀阻证）有效、安全,疗效优于苯苄胺。为了进一步了解蟾蜂栓治疗BPH的机制,本研究采用免疫组化及原位杂交方法检测EGF和bFGF及相应的受体在良性前列腺增生组织、蟾蜂栓治疗有效组及蟾蜂栓治疗无效组前列腺增生组织中的表达情况,结果显示,免疫组化法R组中间质EGF的阳性表达率为50%;上皮EGF及EGFR阳性表达率分别为75%和58.3%,皆低于D、F组水平,其中EGFR的变化有显著差异。原位杂交法R组中间质EGF阳性表达率为41.6%;上皮EGF及EGFR阳性表达率分别为66.6%、58.3%低于D、F组水平,其中EGFR的变化有显著差异。(R组与D组比较:**p<0.05 ,++p<0.05)。免疫组化法R组中间质bFGF、FGFR-1阳性表达率分别为33%、16.6%;上皮bFGF、FGFR-1的阳性表达率分别为25%、33%。皆明显低于D组、F组水平。原位杂交法R组中间质bFGFmRNA和FGFR-1mRNA阳性表达率分别为50%、16.6%;上皮bFGFmRNA和FGFR-1mRNA阳性表达率分别为25%、33%,皆明显低于F组、D组水平(R组与D组比较:**p>0.05,##p>0.05,++p<0.025,??p<0.05;R组与F组比较:+p<0.05,?p<0.05)。同时EGF、FGF及其受体的免疫组化和原位杂交结果均有较好的一致性。这些结果提示:良性前列腺增生组织EGF及EGFR的表达主要在上皮,蟾蜂栓治疗良性前列腺增生有降低EGF及EGFR