近些年来，优势结构在新药发现中有着重要作用，该概念的提出为药化学家发现设计新型的药物分子提供了一条非常有意义的思路，围绕优势结构展开的化学合成方法学与先导化合物的结构改造的工作，也有很多研究者在进行，越来越多的优势骨架加入到优势结构家族，这些结构的广泛的生物活性，对新发现的生物学靶点进行筛选具有重要的意义。研究工作主要分为两个部分：一、快速合成含有优势结构的类药分子骨架，有助于构建类药分子筛选化合物库，该部分工作通过多组分GBB(Groebke–lackburn–Bienaymé)反应，构建了包含优势结构吡啶并咪唑的衍生三环结构，合成18种新结构的化合物，这些化合物在结构上具有潜在的药物活性，在药物虚拟筛选中，这些化合物与靶标酶发生作用从而产生活性的概率更高。二、基于靛玉红双吲哚酮优势结构的药物构效关系研究，靛玉红(indirubin)天然产物是上世纪70年代发现的具有新型结构的抗肿瘤活性化合物，它是我国传统中成药当归龙荟丸中青黛的抗肿瘤有效成分。该结构对慢性粒细胞白血病具有显著的治疗作用，后来，陆续发现其对其他多型肿瘤细胞，也有较好的活性。例如对MCF-7乳腺癌细胞、喉癌细胞、LNCaP前列腺癌细胞等都有较好的生物活性。因此，通过结构修饰希望揭示其构效关系机制。并且在此结构的基础上，经由结构生物学等药化的设计方法，在靛玉红的几个修饰位置进行构效关系的探索，在细胞与分子水平，发现了几个具有相当活性的新颖分子。