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目的探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值。方法女童31例，其中中枢性性早熟26/31例，采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗；青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例，均予以达菲林联合生长激素治疗。达菲林治疗前及治疗3月后(注射下一次达菲林前)均行曲普瑞林激发试验(商品名达必佳，08:30a.m.，0.1mg·次~-1，皮下注射)，注射达必佳0min血样作为日间自发性促性腺激素(Gn)标本，另采集注射前夜00:00血样作为夜间自发Gn标