【摘 要】
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本文以HeLa细胞作为研究对象，利用常规电子显微镜超薄切片技术和NAMA-Ur方法对核仁内部组分尤其是rDNA进行特异性染色，在电子显微镜下观察核仁结构在细胞间期的动态变化以及在此过程中rDNA的存在形式。通过研究发现：1、经过同步化培养的HeLa细胞的核仁结构在细胞间期的各个进程中是不同的。G1期细胞核中有数个小核仁，每个小核仁中含有几个较大的FC和DFC。随后核仁体积变大，形成少数大型的FC和
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本文以HeLa细胞作为研究对象，利用常规电子显微镜超薄切片技术和NAMA-Ur方法对核仁内部组分尤其是rDNA进行特异性染色，在电子显微镜下观察核仁结构在细胞间期的动态变化以及在此过程中rDNA的存在形式。通过研究发现：1、经过同步化培养的HeLa细胞的核仁结构在细胞间期的各个进程中是不同的。G1期细胞核中有数个小核仁，每个小核仁中含有几个较大的FC和DFC。随后核仁体积变大，形成少数大型的FC和DFC。S期的核仁在DFC区域形成一些小的腔隙，这些腔隙后来发展成为若干小型的DFC和FC。在G2期时，伴随着这些FC和DFC的萎缩和消失，核仁开始解体。2、通过NAMA-Ur方法对rDNA进行特异性染色，可以排除细胞核中其它组分的干扰。rDNA纤维通过DFC进入FC并在FC内交联缠绕，核仁次级FC的衍生过程发生在初级DFC外侧的rDNA组分中。从G1期开始，DFC中的rDNA组分随细胞周期的进行不断增多，直到G2期中后期时，核仁周缘染色质开始集缩，位于核仁内部的染色质丝逐渐消失，FC和DFC由于失去rDNA组分而染色变浅，同时核仁形态也随之消失。
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