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1．以介孔材料MCM-41为载体，通过将3-(2-氨乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷与MCM-41的缩合反应制备了双齿氮功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-2N)。将功能化介孔材料与两种铜盐(CuI,CuCl)在一定条件下反应，制备了两种双氮功能化MCM-41负载铜配合物催化剂，并用XRD、ICP和元素分析等方法对其结构进行了表征。2．首先开展了无溶剂、无配体条件下铜催化邻碘苯胺与苯基异硫氰酸酯的串联反应，以合成各种2-氨基苯并噻唑。研究结果表明在1mol%的CuSO4存在下，以Bu3N为碱，各种邻碘苯胺与不同的苯基异硫氰酸酯顺利进行串联反应，高产率的合成了各种2-氨基苯并噻唑。将功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-2N)与CuI反应合成了MCM-41负载双齿氮碘化亚铜配合物[MCM-41-2N-CuI]，研究了其催化硫代乙酰胺与芳基碘的C-S偶联反应以合成二芳基硫醚。以DMSO与H2O为混合溶剂、Cs2CO3为碱在120℃的反应温度下，1.25mol%的MCM-41-2N-CuI能有效催化硫代乙酰胺与芳基碘的反应，高产率地生成了相应的二芳基硫醚。该催化剂的回收再利用的效果比较明显，经过五次循环使用后其催化活性基本保持不变。将双膦功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-2P)与Wilkinson催化剂[RhCl(PPh3)3]进行配体交换反应合成了MCM-41负载双齿膦铑配合物[MCM-41-2P-Rh(I)]，该配合物为催化剂能有效催化多氯烷烃与硫酚的C-S偶联反应，高产率地生成相应的硫醚化合物。且催化剂经过五次循环使用后其催化活性基本不变。研究了以MCM-41-2N-CuCl2为催化剂催化邻碘苯胺、二硫化碳和胺的串联反应，提供了合成了2-氨基苯并噻唑的另一种方法。催化剂具有很高的催化活性和选择性，并可通过简单过滤处理后循环使用多次活性基本不变。