【摘 要】
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目的:探索阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)对体外培养的人眼TENON囊成纤维细胞(human TENON capsule fibroblasts,HTFs)的增殖和迁移的影响以及机制。方法:将HTFs分为ACV处理组(终浓
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目的:探索阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)对体外培养的人眼TENON囊成纤维细胞(human TENON capsule fibroblasts,HTFs)的增殖和迁移的影响以及机制。方法:将HTFs分为ACV处理组(终浓度分别为0.45,1.125,2.25,3.375,4.5mmol·L-1)和空白对照组,CCK8检测不同浓度梯度下ACV对HTFs的增殖速率的影响,划痕实验检测不同浓度ACV对HTFs细胞迁移的作用,流式细胞术检测ACV对HTFs凋亡以及细胞周期的作用。结果:与空白对照组相比,ACV处理组(终浓度分别为0.45,1.125,2.25,3.375,4.5mmo1·L1)的HTFs增殖速率显著降低(P<0.05),并且随着ACV浓度的升高,HTFs的抑制率逐渐增大。ACV处理组(终浓度4.5mmol·L-1)的细胞凋亡率显著增加(P=0.0005),细胞周期G0/G1期峰值升高(P=0.0011),S期下降(P=0.0006),细胞周期阻滞在G0/G1期。ACV处理组的划痕闭合明显,闭合率显著降低(P<0.05),并且随着ACV浓度的升高,抑制作用更显著。结论:阿昔洛韦以通过阻滞HTFs的细胞周期,从而抑制HTFs的增殖,促进细胞凋亡;并且参与抑制HTFs细胞迁移。
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