目的：　　已有研究表明，在乳腺癌、肝癌、肠癌等多种肿瘤中，DCD是一种潜在的致癌基因。而DCD作为一种致癌基因，了解其转移机制，生产靶向药，对其转移途径的阻断有重大意义。　　本研究通过检测DCD、N-WASP、Arp2/3、Fibronectin、Nck在肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌以及正常组织的表达，以及DCD在非小细胞肺癌的组织的表达，分析其与临床病例特征之间的关系。探讨Dermcidin能否成为肺癌的标志新生物。　　方法：　　收集2016年-2017年广州医科大学附属第一医院病理科肝癌、肠癌、乳腺癌、肺癌手术切除标本各5例，取各例癌周正常组织作为对照，另收集2017年1月~4月由广州医科大学附属第一医院肺癌手术切除标本42例，取各例癌周正常肺组织作为对照，标本均固定于10%中性福尔马林24~48h，常规脱水、透明、浸蜡，石蜡包埋，制片。所有患者术前未经化疗和放疗，免疫组化染色CK7/TTF-1阳性确诊为非小细胞肺癌，同时收集患者的病例特征。实验方法如下：　　1.通过免疫组织化学法，检测DCD、WASP、Arp2/3、Fibronectin、Nck在肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌以及正常组织的表达。　　2.通过Western-blot方法，检测DCD在非小细胞肺癌以及正常肺组织中的表达。　　3.通过定量-聚合酶链反应（quantitative polymerase chain reaction，q-PCR）方法，检测DCD在非小细胞肺癌中的表达。　　4.通过免疫组织化学法，检测DCD在非小细胞肺癌以及正常组织的表达，探讨其与患者的临床病例特征之间的关系。　　结果：　　免疫组化结果显示，DCD、WASP、Arp2/3、Fibronectin、Nck在肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌中的表达高于正常组织。　　Wetsern-blot结果显示，肺癌组织中DCD的表达量高于肺正常组织，差异具有统计学意义（P＜0.05）。　　q-PCR结果显示，DCDmRNA在肺癌组与正常组△Ct值的差异有统计学意义（P＜0.05）。　　免疫组化检测结果显示，DCD蛋白的表达水平与非小细胞肺癌患者的临床病例特征无明显关系。　　结论：　　1.DCD在肺癌、肝癌、乳腺癌及肠癌的蛋白表达水平高于癌旁正常组织。　　2.DCD在转移性非小细胞肺癌与非转移性非小细胞肺癌之间无统计学意义。　　3.DCD是非小细胞肺癌的一种新的标志物，干预其通路有望成为肺癌治疗的潜在靶点。