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犬急性胰腺炎是临床上对犬危害较大的一种内科疾病,急性胰腺炎发病急、病程短、临床症状严重、难以治愈,甚至导致死亡。有很多急性病例由于未得到确切的诊断,耽误治疗而发展为慢性或亚慢性胰腺炎。病情反复发作,给患犬带来极大的痛苦,也给犬主带来了很多麻烦。因此,研制一种快速、准确诊断犬急性胰腺炎的方法具有重要的意义。本试验依据cPL检测犬胰腺炎的特异性、敏感性和准确性的特点,按照cPL的DNA序列重组cPL,并研制抗新西兰白兔的抗犬胰脂肪酶抗体(cPL-AB-N)和抗美国白兔的抗犬胰脂肪酶抗体(cPL-AB-A),利用cPL的免疫活性原理,成功地制备了检测cPL双抗体夹心ELISA检测板。并用倍比稀释的含有cPL标准溶液对所建立的ELISA检测板进行验证,结果表明,所建立的ELISA检测板检测所得的曲线与标准曲线基本吻合。然后,我们用cPL双抗体夹心ELISA检测板对40只健康犬的血清的cPL的浓度进行检测,其中除了样本T30的检测结果为365.6μg L-1外,其他的值均在文献报道的参考范围之内,故本试验选择与文献报道的参考范围一致,即健康犬血清中犬cPL的浓度的参考范围为2.2-119.2μg L-1。为cPL双抗体夹心ELISA检测板的临床应用提供了必要的参考依据。最后,我们使用所制得的cPL双抗体夹心ELISA检测板,并对照本试验所制定的参考范围,对40份来自于临床疑似犬急性胰腺炎的犬血清样本进行检测,只有一个样本(T38)的cPL含量在我们所建立的标准范围2.2-119.2μgL-1之内,其他39个样本的cPL含量均远远高于正常标准范围的上限,有24个血清样本的cPL含量已经超过了150.0μg L-1。有4个血清样本的cPL浓度为都已经超过了200μg L-1,有的甚至超过正常范围(2.2-119.2μg L-1)最高限的一倍还多。可依据犬血清中cPL含量的检测结果,然后结合患犬所表现出来的临床症状诊断是否患有胰腺炎。此试验为临床确诊犬急性胰腺炎提供了快速、准确的方法。本试验结果表明,使用ELISA检测板对cPL的浓度进行检测从而进行诊断犬急性胰腺炎是一种准确、方便、快捷的检测方式,值得在兽医临床上推广。