【摘 要】
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该课题开展了如下研究：借助分子克隆技术,构建可溶性HLA-G1分子的真核表达质粒pcDNA3.0-sHLA-G1;把此重组质粒转入不表达HLA-I类分子的LCL 721.221细胞株内,经筛选,建立稳定、
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该课题开展了如下研究：借助分子克隆技术,构建可溶性HLA-G1分子的真核表达质粒pcDNA3.0-sHLA-G1;把此重组质粒转入不表达HLA-I类分子的LCL 721.221细胞株内,经筛选,建立稳定、高效表达天然可溶性HLA-G1的细胞系;借助免疫亲和层析技术纯化可溶性HLA-G1;研究可溶性HLA-G1在免疫系统中的生物学作用,包括对T细胞增殖、NK细胞和细胞毒性T细胞（CTL）杀伤活性、诱导活化T细胞凋亡及活化T细胞表达FasL等的影响.该研究通过sHLA-G1的基因克隆和真核表达,成功制备了功能性sHLA-G分子.在此基础上,对可溶性HLA-G1诱导免疫耐受的作用进行了初步研究.我们发现：可溶性HLA-G1可抑制NK细胞杀伤活性、抑制T细胞增殖、诱导活化T细胞凋亡,由此证明可溶性HLA-G1具有致免疫耐受作用;同时发现,可溶性HLA-G1的上述生物学效应无抗原特异性或HLA限制性.该文的阶段性研究成果提示：可溶性HLA-G1可用于临床治疗自身免疫病、建立移植耐受并防止移植排斥反应发生等.
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