氟喹诺酮类抗生素（fluoroquinolones,FQs）是一类化学合成抗菌药,广泛应用于各种人类和动物疾病的预防与治疗。随其大量使用,带来一系列环境问题,逐渐引起人们的重视。尤其是FQs在自然水环境中频繁检出,可能会对水生生物造成一定的影响,进而通过食物链的传递危害人类健康。目前,有关FQs在水生生物体内富集规律和转化机制的研究较少。所以,本论文选取FQs为目标化合物,探究了其在鲤鱼（Cyprinus carpio）体内的生物富集特征和生物转化路径,以期为FQs的生态风险评价提供基础数据。主要研究内容及结论如下:（1）在实验室可控条件下,研究了FQs在鲤鱼体内的生物富集过程。采用UPLC-MS/MS测定8种FQs在鲤鱼肝胰脏、肾脏和肌肉组织中的浓度水平。结果显示,各目标化合物在富集期间均有检出,且具有相似的富集趋势,其中,莫西沙星（moxifloxacin,MOX）具有最大的富集浓度,可达295.12 ng/g（湿重）。（2）通过双箱模型对富集曲线进行拟合,得到FQs在鲤鱼体内的富集动力学参数,包括富集速率常数（k₁）,清除速率常数（k₂）,半衰期(t_1/2)和生物富集系数（BCF）,其分别在0.007³.599 L/（kg·d）,0.051⁰.283 d^-1,2.4¹0.7 d和0.04³9.55 L/kg范围内。其中,各FQs的BCF值按照下述顺序递减:MOX>恩诺沙星（enrofloxacin,ENR）>依诺沙星（enoxacin,ENO）≈巴洛沙星（balofloxacin,BAL）≈氟罗沙星（fleroxacin,FLE）≈氧氟沙星（ofloxacin,OFL）≈洛美沙星（lomefloxacin,LOM）≈斯帕沙星（sparfloxacin,SPA）,这可能与目标化合物的特征取代及其代谢能力有关。各组织中的BCF值呈现出下述规律:肝胰脏>肾脏>肌肉组织,可能与其磷脂含量有关。（3）以ENR为给药化合物,探究其在鲤鱼肝胰脏中的生物转化路径。结果表明,ENR代谢产生8种物质,主要代谢产物为CIP。随后,推测了其在鲤鱼肝胰脏中的代谢路径,主要包括脱乙基、哌嗪环裂解、脱乙炔、脱氟、羟基化、N-甲酰化和甲基化等7种。