【摘 要】
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目的:1.评估两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、自主神经量表(SCOPA-AUT)、帕金森病中医症状积分量表(PD-TCMS)评分的变化。2.观察“升陷汤”治疗早期帕金森病自主神经功能障碍气虚型的疗效及安全性。方法:将纳入的82例PD患者,随机分为中药组41例,对照组41例。其中中药组给予升陷汤颗粒,对照组给予安慰剂(含有1/10升陷汤药量,并且气味、颜色相同)。每次1包,每天分
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目的:1.评估两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、自主神经量表(SCOPA-AUT)、帕金森病中医症状积分量表(PD-TCMS)评分的变化。2.观察“升陷汤”治疗早期帕金森病自主神经功能障碍气虚型的疗效及安全性。方法:将纳入的82例PD患者,随机分为中药组41例,对照组41例。其中中药组给予升陷汤颗粒,对照组给予安慰剂(含有1/10升陷汤药量,并且气味、颜色相同)。每次1包,每天分早晚2次服用。观察疗程为直至患者开始服用抗帕金森病的西药,评估两组患者UPDRS、SCOPA-AUT、PD-TCMS量表评分的变化,观察“升陷汤”治疗早期帕金森病自主神经功能障碍气虚型的疗效及安全性。结果:纳入的82例患者中,中药组脱落3人,对照组脱落4人。最终75例完成随访(中药组38人,对照组37人),结果如下:1.治疗前后UPDRS评分比较:两组UPDRS评分均较治疗前增长,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。将两组进行比较,无统计学差异(P>0.05)。2.治疗前后SCOPA-AUT评分比较:中药组评分较治疗前明显下降(P<0.05),对照组评分较治疗前明显上升(P<0.05)。中药组在消化系统、泌尿系统、体温调节功能方面较对照组改善(P<0.05),而心血管系统、瞳孔调节功能、性功能与对照组相比未见明显差异。中药组对于便秘、流涎、尿频、尿急、白天多汗的改善显著优于对照组(P<0.05)。3.治疗前后中医主症评分比较:中药组评分较治疗前下降(P>0.05)。对照组评分较治疗前上升(P>0.05)。将两组进行比较,无统计学差异(P>0.05)。4.治疗前后中医次症评分比较:中药组评分较治疗前明显下降(P<0.05)。对照组评分较治疗前明显上升(P<0.05)。且中药组对于自汗、大便艰难、气短乏力及其中医次症总分的改善优于对照组(P<0.05)。5.治疗前后中医症状总分比较:中药组评分较治疗前明显下降(P<0.05),对照组评分较治疗前明显上升(P<0.05)。将两组进行比较,有统计学差异(P<0.05)。6.服中药时间比较:中药组(177.50±34.92)天,对照组(156.16±30.37)天,将两组进行比较,有统计学差异(P<0.05)。7.不良反应:两组治疗后未发生明显不良反应。结论:1.升陷汤可以改善早期PD患者的自主神经功能障碍,对于便秘、流涎、尿频、尿急、白天多汗疗效显著。2.升陷汤可以显著改善早期PD患者PD-TCMS评分中的自汗、大便艰难、气短乏力症状。3.升陷汤可以推迟早期PD患者开始服用西药的时间,可能具有延缓PD病程进展的作用。4.升陷汤在服用过程中未见明显不良反应,即安全有效。
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