【摘 要】
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我们实验室的靶向于表皮生长因子受体(EGFR)高表达的肿瘤细胞的非病毒基因导入系统,包含以下四个部分:即a.治疗基因(质粒DNA)b.能与DNA结合阳离子骨架蛋白或多肽c.内吞小体释
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我们实验室的靶向于表皮生长因子受体(EGFR)高表达的肿瘤细胞的非病毒基因导入系统,包含以下四个部分:即a.治疗基因(质粒DNA)b.能与DNA结合阳离子骨架蛋白或多肽c.内吞小体释放寡肽HA20(来源于流感病毒血凝素蛋白)d.能够与EGFR结合的配体寡肽(GE7来源于EGF).该复合体能特异性靶向EGFR高表达的肿瘤细胞,实现外源基因靶向导入.在这个系统中针对EGFR的靶向肽的作用至关重要,它与EGFR的亲和力决定了整个系统的特异性.GE7与EGFR的特异结合决定了这个EGFR靶向的基因载体系统的特异性,因此,有必要构建一个简单方便In vitro定量的结合实验系统,对EG7或其它靶向组分结合能力进行量化性的评估,也为将来基因载体系统在临床上应用提供质控;另外,利用这个平台可以进行靶向肽或其它的靶向分子的筛选,并以此为基础,进行新一代的靶向于EGFR的基因导入系统研发.因此,该论文主要讲述两方面内容:1.为将来大规模制备的非病毒载体制剂,构建一个结合实验的质控系统;2.利用这个平台进行高亲和力的靶向肽或其它的靶向分子的筛选.
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