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为了解豫南地区中小型猪场和散养户猪伪狂犬病野毒感染情况,本试验采用PRV gE抗体ELISA试剂盒对豫南地区4个地市的336中小型猪场和238个散养户不同批次送检的血清,进行猪伪狂犬病野毒感染的血清学检测。结果表明,送检的3158份血清中845份为阳性,血清平均阳性率为26.76%;4地市中以驻马店地区的阳性检出率最高,为30.05%,平顶山地区最低,为20.22%,信阳和南阳分别为29.87%和22.94%不等,表明豫南地区各地市的大多数中小型猪场猪伪狂犬病野毒感染情况仍较为普遍。对豫南各地市送检血清作不同类别猪群统计,结果显示流产母猪野毒感染阳性率最高,为42.67%,其次是怀孕母猪、断奶前小猪和哺乳母猪,分别为32.74%、25.63%和22.91%,保育猪和种公猪的阳性率相对较低,分别为10.32%和10.16%。中小型猪场的平均阳性率为21.74%,散养户平均阳性率为37.25%。二者差异显著。其中中小型猪场的阳性率从16.23%-27.05%不等,散养户的阳性率从25.71%-46.44%不等。母猪总体阳性率为34.19%,不同胎次母猪阳性率有所差异,1胎和2～4胎阳性率高于平均阳性率,而4胎以上的母猪低于平均阳性率。每年免疫两次的母猪阳性率为47.30%,明显高于每年免疫三次的28.71%。此外,本研究选取PRV强毒特有的gE基因设计并建立的PCR方法,可快速而特异的检测样品,同时又能够区别PRV野毒株和疫苗株感染,大大提高了病毒的检出率和准确性,送检疑似病料中,伪狂犬PCR检出阳性率为25.81%,提示该地区猪伪狂犬病的污染依然较为严重。最后我们参照国内外应用基因缺失苗净化猪伪狂犬病的成功经验,于2007年～2008年我们应用gE基因缺失鉴别ELISA试验对豫南地区8个中小型猪场通过采取严格的免疫、监测、淘汰等综合技术措施,6个试验猪场种猪的阳性率从试验前的12.00%、7.50%、10.63%、24.67%、17.00%、30.00%分别下降到第3次的0%、0%、0%、0%、0%、0%,成功的在试验场净化了本病,从而为有效控制该病的危害提供了科学的思路。研究结果表明,在现阶段伪狂犬在豫南地区仍呈流行性的态势下,对于中小型猪场来说,选用优质的伪狂犬活疫苗并采用科学的免疫方案,结合饲养管理和生物安全措施,推行封闭式管理、仔猪早期隔离断奶、小单元全进全出、二期保育等饲养模式,在许多猪场控制并逐步达到伪狂犬病的净化是现实可行的。