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目的:研究子宫内膜样腺癌不同激素受体表型的差异miRNA表达谱,寻找各型受体子宫内膜样腺癌特异性靶基因(miRNA-mRNA),探讨差异表达miRNA在不同激素受体表型的子宫内膜样腺癌之间可能的调控机制,为将来的分子靶向治疗提供理论和指导依据。方法:收集2019年3月-2019年12月本院子宫内膜样腺癌手术后标本:ER(+)PR(+)组3例、ER(-)PR(-)组2例、ER(+)PR(-)组2例,以及正常子宫内膜组3例,用美国Agilent 21.0版miRNA芯片进行杂交实验,数据行t检验,删选比值≥2,且p值<0.05的差异表达miRNA,进一步筛选不同激素受体表型特异性差异表达miRNA,对特异性差异表达的miRNA进行靶基因预测分析,GO数据库及KEGG数据库对靶基因行基因本体论和信号富集通路分析。结果:1.三种不同激素受体表型的子宫内膜样腺癌分别与正常子宫内膜比较,获得差异miRNA分别为:ER(+)PR(+)55个、其中上调26个、下调29个;ER(-)PR(-)31个、上调6个、下调25个;ER(+)PR(-)63个、上调17个、下调46个。三种不同激素受体表型的子宫内膜样腺癌特异性差异表达的miRNA有:ER(+)PR(+)35个、上调22个、下调13个;ER(-)PR(-)16个、上调4个、下调12个;ER(+)PR(-)45个、上调11个、下调34个。2.ER(+)PR(+)型别显著信号通路包括:MAPK、磷脂酶D、癌症相关通路、PI3K-Akt、EGFR等;ER(-)PR(-)型别显著信号通路有:Apelin信号通路、急性髓系白血病、胰岛素、FOXO、癌症相关通路等;ER(+)PR(-)型别显著信号通路:Wnt、调节多功能干细胞的信号通路、MAPK、胃癌、乳腺癌、癌症相关通路等。结论:1.不同激素受体型别的子宫内膜样腺癌各有不同的特异性差异表达miRNA,其中各型受体子宫内膜样腺癌可能的关键miRNA,ER(+)PR(+):上调的miR-449a、miR-449b-5p、miR-182-5p、miR-96-5p、miR-200a-3p、miR-429、miR-141-5p;ER(-)PR(-)上调的miR-20b-5p,下调的miR-124-3p;ER(+)PR(-):上调的miR-5691、下调的miR-497-5p、miR-145-3p;这些关键miRNA的差异表达最可能导致不同激素受体表型子宫内膜样腺癌的不同生物学行为。2.从生物信息学角度初步分析出不同激素受体表型子宫内膜样腺癌有不同的代谢通路,其中共有的Pathways in cancer(癌症相关通路)和PI3K-Akt信号通路可能在子宫内膜样腺癌的发病中起重要作用,而各自特异性的信号通路可能与不同激素受体型别子宫内膜样腺癌的不同生物学行为有关。