目的:通过临床试验设计观察调督推拿对阳虚型功能性便秘患者的疗效。方法:将符合纳入标准的阳虚型功能性便秘患者为研究对象共60例随机分为观察组和对照组各30例,采用随机对照设计临床试验。观察组采用调督推拿进行治疗,治疗每天一次,1周为1个疗程,共2个疗程;对照组采用口服乳果糖溶液进行治疗,前两天30ml/天,早餐后服用,两天后维持15ml/天,1个疗程1周,共2个疗程。2个疗程结束后以中医证候评分及PAC-QOL量表评分对两组患者进行疗效评价;以便秘量表单项症状对两组治疗方法的单项指标优势进行评价;以总疗程结束后4周、8周随访两组患者中医证候评分对两组患者的远期疗效进行评价。结果:1.治疗前两组患者在性别、年龄、病程、中医证候评分、便秘量表评分量表单项症状评分方面比较无统计学差异(p>0.05);2.观察组与对照组经2周疗程的治疗后比较,中医证候积分有统计学差异(p<0.05),且观察组低于对照组;3.治疗2周后、疗程结束后4周、疗程结束后8周两组患者中医证候积分与治疗前比较有统计学显著性差异(p<0.01);4.治疗结束后两组患者PAC-QOL评分有统计学差异(p<0.05),且观察组评分优于对照组。5.便秘量表单项症状比较,观察组在改善排便时间和腹胀方面与对照组有统计学差异(p<0.05),在改善排便频率、大便性状和排便困难方面和对照组无统计学差异(p>0.05)。6.总疗程结束后4周、8周随访两组患者并进行中医证候评分比较,两组有统计学差异(p<0.05),且观察组评分低于对照组。结论:1.调督推拿和乳果糖口服溶液在改善阳虚型功能性便秘的中医证候方面均有疗效,调督推拿在改善中医证候方面疗效优于乳果糖组;2.调督推拿在改善排便时间和腹胀方面疗效优于乳果糖口服溶液;3.调督推拿治疗阳虚型功能性便秘远期疗效优于乳果糖口服溶液,临床疗效的稳定性可能更佳。