高效液相色谱法(HPLC)在药物分析领域的研究中始终占有主导地位，在生命科学，医药学，环境科学，食品科学等诸多方向中得到广泛应用。因其具有通透性好，制备简单，机械强度高等优点，可以使样品中的组分得到更好的分离，使得整体色谱柱逐渐成为药物分析的研究重点。如今整体柱已在离子交换色谱、疏水作用色谱、亲和色谱以及体积排阻色谱等中获得了成功的应用。首先以己二醇二甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸丁酯为混合单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，十二醇为致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过经典自由基聚合原理制备了聚合物整体柱。考察了影响整体柱制备的主要因素，如单体与交联剂的组成，致孔剂类型和聚合温度的选择。通过扫描电子显微镜，红外光谱和等温氮吸附实验分别测得了聚合物的骨架和通孔结构，表面的功能基团和聚合物的比表面积；并通过考察流速与柱压的关系对该整体柱的机械稳定性和渗透性进行了评价。最后，将该整体柱用作HPLC的固定相对三类小分子混合物进行了成功分离。其次，以己二醇二甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸丁酯为混合单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，十二醇为致孔剂，CCl4为引发剂，FeCl2为催化剂，通过原子转移自由基聚合机理(ATRP)制备了聚合物整体柱，并对其聚合条件进行了考察和优化。通过扫描电子显微镜观察了聚合物的微观结构；通过等温氮吸附实验测得了聚合物的比表面积；同时也考察了流速与柱压的关系。结果证明，该整体柱具有良好的机械稳定性和渗透性与较均匀的孔结构。将该整体柱用作HPLC的固定相对三种苯系物以及激素混合物进行了成功的分离。