目的：　　通过微RNA（microRNA，miRNA）基因芯片技术检测癫痫大鼠海马区miRNA差异表达，探讨癫痫风痰证实质的可能机制。　　方法：　　1.采用190g-210g的SPF级健康成年雄性Wistar大鼠90只，根据随机数字表法进行分组，分为空白组、模型组、治疗组；　　2.除空白组外，其他两组腹腔注射氯化锂-匹鲁卡品复制癫痫模型，空白组注射同等剂量的生理盐水；　　3.造模第二天起治疗组以半夏白术天麻汤灌胃，其余两组以相同剂量蒸馏水灌胃；　　4.观察各组大鼠一般行为学改变，记录各组大鼠体重、癫痫发作级数，并统计；　　5.观察各组大鼠脑电图改变，并分析脑电图波形特征；　　6.观察各组大鼠大脑海马区HE染色神经元细胞形态学改变；　　7.运用免疫组织化学方法检测各组大鼠海马区DISC1阳性细胞数；　　8.运用miRNA基因芯片技术检测各组大鼠大脑海马区miRNA差异表达。　　结果：　　1.本实验用于造模的大鼠80只，64只在Ⅳ等级以上，视为成功。空白组大鼠体重成增长趋势，而模型组大鼠体重增加较为缓慢，治疗组较模型组增加体重加多。　　2.脑电图在空白组、模型组及治疗组表现的波形大有不同。　　3.空白组大鼠海马区组织排列整齐、细胞也比较完整。细胞着色均匀，细胞核及核仁正常。模型组大鼠海马组织内细胞形态及结构比较紊乱，出现细胞核固缩、裂解，颗粒细胞变性，体积增大，细胞肿胀呈圆形，出现大量的细胞肿等现象。微血管充血，可见噬神经现象。而治疗组细胞凋亡少于模型组。　　4.空白组海马DISC1与模型组表达水平具有差异性（P<0.05）；治疗组和模型组DISC1含量具有差异性（P<0.05）。　　5.本实验主要对比了模型组和空白组及治疗组和模型组的差异 miRNA表达。芯片结果显示：在模型组与空白组相比较下差异表达 miRNA共18个。其中9个基因上调，9个基因下调。其中0.01