本研究以牡丹成熟胚、花药、鳞芽、未成熟胚为外植体,建立了牡丹成熟胚经愈伤组织途径分化不定芽的完整再生体系;通过对牡丹花药进行预处理,成功诱导出了花药愈伤组织;经过改进消毒方法,解决了牡丹鳞芽污染严重的问题;研究了环境因子、植物生长调节剂在牡丹鳞芽生根过程中的作用,建立了鳞芽生根体系;探讨了培养因子在牡丹’洛阳红’未成熟胚成苗过程中的作用,筛选出适宜于牡丹组培苗移栽驯化的基质类型和配比。主要研究结果如下:1.牡丹’凤丹白’成熟胚不定芽诱导和生根的研究结果表明:在打破种子休眠方面,以500mg·L^-1GA₃浸泡48h效果最好:1/2MS+Ca²⁺为’凤丹白’胚培养的最适基本培养基;植物生长调节剂组合为2,4-D40mg·L^-1+6-BA0.1mg·L^-1时,愈伤组织的诱导效果最好;6-BA诱导愈伤组织分化不定芽的最佳浓度为1.0mg·L^-1;诱导不定芽生根的最佳培养基为:1/2MS+IBA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1。2.牡丹’乌龙捧盛’花药培养的研究结果表明:未做任何预处理的花药,其愈伤组织平均诱导率明显高于经过低温或高温预处理的花药（P<0.05）;最佳的诱导培养基为:MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6.BA1.0mg·L^-1,愈伤组织的平均诱导率最高,达到36.87%。3.牡丹’乌龙捧盛’鳞芽组织培养的研究结果表明:采用0.2%（w/v）HgCl₂进行牡丹鳞芽消毒处理的适宜时间为6-8min;鳞芽初代培养过程中,先暗培养7d,而后转入正常光照培养,可明显减轻鳞芽褐化;诱导根原基形成的最适培养基为:1/2MS+NAA2.0mg·L^-1+IAA2.0mg·L^-1+6-BA0.1mg·L^-1或1/2MS+NAA1.0mg·L^-1+IBA1.0mg·L^-1+AC0.2g·L^-1。4.牡丹’洛阳红’未成熟胚培养和植株再生的研究结果表明:诱导牡丹’洛阳红’未成熟胚成苗的最佳培养基为:1/2MS+6-BA0.1mg·L^-1+IBA0.8mg·L^-1+LH100mg·L^-1。组培苗移栽驯化的适宜基质为:腐殖土:洛阳园土=1:1。