间充质细胞是广泛的存在于机体各组织中的干细胞,体外研究表明它具有多项分化的潜能,因而被广泛的用于细胞移植治疗。间叶性软骨肉瘤(Mesenchymal chondrosarcoma,MCS)是Lichtenstein和Bernstein在1959年首次报道的,是一种预后不良的软组织恶性肿瘤,现在认为该肿瘤多起源于血管、间质和纤维组织,也有观点认为只要间充质细胞存在的部位均有发病的可能性。间叶性软骨肉瘤约占所有软骨肉瘤发病的2%,在各个年龄段都有发病报告,20岁左右为该病的高发期。作为一种特殊的肿瘤,有三分之一的病例为骨外软骨肉瘤,在骨外软骨肉瘤中,以脑膜原发肿瘤居多,其它脏器组织也都有发病报告。该种疾病在病理诊断上表现为极为特殊的双态性:各个分化阶段的软骨岛和成纤维细胞样或骨血管外皮瘤样未分化的间充质肿瘤细胞共存。目前,国内外关于该种疾病的文献资料以病例报告为主,其它的一些研究也多局限于免疫组织化学研究及组织细胞超微结构研究。尚未有建立体内种植模型的报告。我们利用在试验中偶然获得的间叶性软骨肉瘤细胞系,在体外采用细胞学、免疫学、分子生物学等技术研究其生物学特性,并进行裸鼠体内种植,从而得到间叶性软骨肉瘤的体内种植模型,并对种植后形成的肿瘤进行病理组织分析,旨在从细胞和分子水平上进一步认识该种肿瘤的生物学特性及发病机制,建立体内种植模型,为该种疾病的诊断和治疗提供依据。