为了探讨恶性淋巴瘤VEGF的表达，与血管密度及细胞增殖指数的关系，对65例恶性淋巴瘤的淋巴结活检组织石蜡切片进行免疫分型，确定HD11例，B-NHL23例，T-NHL31例，对所有的标本采用SP方法进行VEGF、PCNA及VWF免疫标记，显微镜下对单位面积（0.5mm2）的阳性细胞或阳性血管数进行计数统计。经过观察及统计学处理，结果发现1、VEGF主要表达于淋巴结外带，血管丰富部位及血管内皮细胞和肿瘤细胞周围。2、T-NHL及B-NHL的VEGF与微血管密度及PCNA三者间呈正相关（P<0.05或P<0.01）。3、T-NHL的微血管密度较B-NHL及HD增高，相比较有显著性差异（P<0.01）。肿瘤血管形成的研究历经近三十年，从超声下对恶性肿瘤的观察及病理组织形态学的研究均证实肿瘤组织具有丰富的血管系统，大量的实验证实，伴随着肿瘤的发生，血管形成启动开始，肿瘤与血管形成之间相互依赖存在。VEGF是血管形成诱导剂中最有效因子之一，许多肿瘤测定均发现VEGF表达水平升高。本研究也证实VEGF在恶性淋巴瘤的表达。其结果表明：1、恶性淋巴瘤的肿瘤细胞及淋巴结外带分布VEGF。2、非何杰金氏恶性淋巴瘤的微血管形成与VEGF作用及细胞恶性程度相关。3、T-NHL的微血管密度较高，与其临床表现恶性度高，浸润广泛，病程进展迅速相符。