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目的1观察Ⅲ型前列腺炎患者前列腺按摩液（EPS）中血管活性肠肽（VIP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达的变化。2探讨VIP、TNF-α与Ⅲ型前列腺炎症状指数（CPSI）、国际前列腺症状评分（IPSS）及CPSI疼痛积分相关性。3探讨VIP、TNF-α在Ⅲ型前列腺炎病理过程中可能的机制。方法Ⅲ型前列腺炎患者69例，其中：Ⅲa型37例、Ⅲb型32例，正常青年男性对照13例。建立病例档案并对患者进行NIH-CPSI、IPSS问卷调查。采集Ⅲ型前列腺炎患者及正常青年男性EPS，采用酶联免疫法（ELISA）法检测EPS中VIP和TNF-α的含量。将VIP和TNF-α检测结果与NIH-CPSI、IPSS及CPSI疼痛积分作相关性分析。结果Ⅲa、Ⅲb组VIP含量（Ⅲa组51.33±10.63pg/ml，Ⅲb组47.45±7.55pg/ml）均显著高于对照组（25.95±4.74pg/ml）；Ⅲa组TNF-α含量（76.08±15.44pg/ml）显著高于Ⅲb组（27.85±6.43pg/ml）及对照组（10.30±3.62pg/ml），Ⅲb组（27.85±6.43pg/ml）显著高于正常对照组(10.30±3.62pg/ml)，差异均有统计学意义（P<0.001）。Ⅲ型前列腺炎患者VIP含量变化与NIH-CPSI评分呈显著正相关（r=0.711，P<0.001）；与IPSS评分呈显著正相关（r=0.428，P<0.001）；与NIH-CPSI疼痛积分呈显著正相关（r=0.517，P<0.001）。TNF-α含量变化与NIH-CPSI、IPSS、NIH-CPSI疼痛积分无显著相关性（P>0.05）。结论1VIP、TNF-α在Ⅲ型前列腺炎患者EPS中的表达较正常青年男性显著增高，提示VIP、TNF-α在Ⅲ型前列腺炎发病过程中可能具有重要的作用。2TNF-α在Ⅲa组及Ⅲb组间存在显著性差异，提示Ⅲa型及Ⅲb型前列腺炎在病因及发病过程可能存在差异。3Ⅲ型前列腺炎患者VIP较正常青年男性显著增高，且与NIH-CPSI、IPSS、NIH-CPSI疼痛积分呈显著正相关，提示检测VIP可能为Ⅲ型前列腺炎的临床诊断和治疗评估提供有价值的参考指标，并且有助于探讨神经内分泌因素在Ⅲ型前列腺炎发病机制中的重要作用。