配位超分子结构的构筑和多吡啶配合物的合成已经成为当前配位化学、材料化学和生物无机等科学领域的研究热点之一。其中多吡啶胺配体具有多个配位点，未参与配位的N-H基团可以作为氢键的给体，且其芳香体系很容易形成π-π堆积作用，依靠分子间氢键和π-π堆积作用，从而得到许多结构新颖、功能奇特的超分子配合物。本论文主要做了以下两个工作： 1.合成了三吡啶二胺(H2tpda)一系列配合物，并用元素分析、红外、顺磁、紫外等方法进行表征，并测定了六个配合物的晶体结构。结构表明，三吡啶二胺利用其未参与配位的N-H基团作为氢键给体和体系中引入的叠氮根，硫氰酸根等氢键受体生成氢键。并依靠氢键和多吡啶环之间的π-π堆积作用，构建了一维和二维的超分子体系。 2.利用了三吡啶二胺中吡啶基团易质子化的特点，质子化配体失去参与配位的能力，仅仅作为阳离子来平衡阴离子的电荷，且依靠分子间的氢键和吡啶环之间的π-π堆积作用，构建了一个三维的网络体系。