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BAG(Bcl-2 associated athanogene)蛋白是一类生物界广泛存在的多功能蛋白家族,具有调节细胞程序化死亡、肿瘤发生、神经元分化以及多种生理过程的功能。同时,BAG家族的蛋白还能够调控植物的抗逆和抗病性。基于BAG蛋白具有调控植物抗病性的功能,本研究以马铃薯为材料,首先建立了基于脱毒种薯的马铃薯的再生体系,然后对马铃薯中B4G基因(StBAG3)在马铃薯抗晚疫病过程中的功能进行了初步的研究,具体的研究结果如下:1.确定了脱毒马铃薯诱导生薯的最佳条件为每个组培瓶中放置4株组培苗,添加的6-BA浓度为3mg/L;在上述的最佳条件下的每个组培瓶中夏波蒂和克新1号的生薯的总数量分别为8个和8.25个,生薯总重量分别为6.62g和6.27g;夏波蒂和克新1号平均种薯数量分别为2个和2.06个,平均种薯重量分别为1.56g和1.66g。2.建立了基于脱毒种薯的马铃薯的再生体系,其中夏波蒂与费乌瑞它的最佳不定芽分化培养基组合为 MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;而克新1号的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。3.通过比较脱毒种薯与大田薯薯块的不定芽分化率,发现夏波蒂、费乌瑞它和克新1号的脱毒种薯不定芽的分化率分别为62.5%、84.12%和66.67%,而上述品种相应的大田薯薯块不定芽的分化率分别为26.16%、24.1%和37.5%,表明脱毒种薯的不定芽分化率显著高于大田薯块。4.利用农杆菌介导的瞬时表达体系研究了 StBAG3基因在马铃薯抗晚疫病过程中的功能,结果表明,接种晚疫菌72h后,瞬时表达StBAG3基因的马铃薯叶片部位的病斑的相对面积为3.90%,而对照叶片病斑相对面积为28.29%,初步表明StBAG3正向调控马铃薯对晚疫病的抗性水平。5.利用农杆菌介导的瞬时表达体系研究了接种部位坏死细胞数量,结果表明瞬时表达StBAG3基因部位的坏死细胞的数量要明显少于对照叶片的病斑。6.通过定性和定量的研究方法测定接种部位的H202积累水平,结果表明瞬时表达StBAG3基因48h后的H202的积累量明显高于对照叶片,而相同部位ROS清除酶活性(CAT、POD和SOD)也明显高于对照的结果也间接的证实了 H202参与了StBA4G3基因介导的马铃薯对晚疫病的抗性建立。