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目的：大量研究表明ephrin受体A3（EphA3）基因在炎症发生过程中发挥重要的作用，而这种作用的发挥主要是通过调节淋巴细胞的迁徙和转移来实现的。本研究的目的就是探讨EphA3基因多态性是否与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的疾病进展相关联。方法：本实验采取以医院为基础的病例对照研究，收集湖北地区1245例非相关的中国汉族慢性HBV感染者，其中包括800个病例和445个对照，收集其临床病史，实验室相关数据，采集血样，提取基因组DNA，应用TaqMan MGB探针法进行基因分型，SPSS统计分析软件对所得分型结果进行统计分析，卡方检验用于分析等位基因及基因型在病例组及对照组的分布情况，而探讨EphA3基因多态性与HBV感染进展的相关性应用非条件Logistic回归分析。结果：临床资料统计显示：各病例组男性人数明显高于对照组无症状HBV携带者(P<0.001)；慢性乙型重型肝炎组的平均年龄明显小于对照组(P<0.001),而乙型肝炎相关性肝硬化及肝癌组人群年龄与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。基因分型统计分析结果显示：EphA3基因rs9310117位点多态性与慢性乙型重型肝炎的发病风险相关。用Logistic回归校正了年龄和性别后在不同的遗传模型下分析：在隐形模型下，我们发现基因型为CT或TT的人群，与纯合子CC相比，患慢性乙型重型肝炎的风险明显降低(P=0.003,比值比（OR）=0.560;95%可信区间（95%CI）,0.381-0.824)；加性模型下，与基因型CC相比，我们发现基因型CT为慢性乙型重型肝炎发病的保护因素(P=0.001, OR=0.498;95%CI,0.330-0.752).结论：我们的研究结果提示EphA3基因位点rs9310117多态性可能在慢性乙型重型肝炎的发病过程中起到一定作用。相对于C等位基因，等位基因T为慢性乙型重型肝炎发病的保护因素。