【摘 要】
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目的研究IGF2BP3蛋白在食管鳞癌（ESCC）患者临床病理特征间的关系;脂质体介导的IGF2BP3-siRNA对ECA109细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法应用组织芯片和免疫组化验证IGF2BP3在122例ESCC患者组织中的表达,分析与患者临床病理特征的关系;通过介导IGF2BP3-siRNA转染ECA109食管鳞癌细胞系,根据绿色荧光蛋白验证在细胞中的转染结果;免疫蛋白印迹法检测IGF2
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目的研究IGF2BP3蛋白在食管鳞癌（ESCC）患者临床病理特征间的关系;脂质体介导的IGF2BP3-siRNA对ECA109细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法应用组织芯片和免疫组化验证IGF2BP3在122例ESCC患者组织中的表达,分析与患者临床病理特征的关系;通过介导IGF2BP3-siRNA转染ECA109食管鳞癌细胞系,根据绿色荧光蛋白验证在细胞中的转染结果;免疫蛋白印迹法检测IGF2BP3蛋白的表达;分别使用划痕实验、CCK-8、Transwell实验证实在ESCC细胞的迁移、增殖、侵袭的能力。结果IGF2BP3在食管鳞癌中的蛋白表达与远处转移、淋巴结转移、TNM分期显著相关（P<0.05）,使用脂质体将IGF2BP3-siRNA转染进入ECA109细胞,转染效率可达83.41%,Western blotting结果显示转染的IGF2BP3-siRNA能够明显减少IGF2BP3表达。划痕实验结果显示IGF2BP3-siRNA组细胞迁移距离（137±8.2μm）与NC组（198.4±25.6μm）和CON组（228.6±22.5）相比较明显降低（P<0.05）,IGF2BP3蛋白表达量降低能够明显降低食管癌细胞的迁移能力;CCK-8实验在转染后48小时实验组的生长抑制率最高为:46.17±0.01%,能够显著降低细胞增殖能力（P﹤0.05）;通过Transwell实验检测细胞侵袭率:空白对照组和阴性对照组的侵袭细胞个数明显高于实验组（84±10.79）,IGF2BP3-siRNA能够降低ECA109肿瘤细胞侵袭率（P﹤0.05）。结论ESCC患者在临床进展中可能会因为IGF2BP3的表达改变导致不同的临床结局,在食管鳞癌组织中IGF2BP3蛋白质的表达与临床病理资料关联密切,在体外实验中IGF2BP3表达降低能抑制ECA109细胞增殖、迁移及侵袭能力,其具体机制有待我们下一步实验验证。为IGF2BP3在食管鳞癌的临床运用中打下一定基础。
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