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目的近年来，大量研究探讨了转化生长因子β1(transforming growthfactor β1, TGFβ1)的启动子-509位点和转化生长因子β受体II(transforming growth factor β receptor II, TGFβRII)的启动子-875位点的基因多态性与胃癌(gastric cancer, GC)易感性关系，但各研究结果尚无统一意见。因此，本文将采用Meta分析综合评价TGFβ1-509和TGFβRII-875基因多态性与胃癌易感性的关系。方法通过计算机进行联机检索EMBASE、 PUBMED、万方数据库、维普数据库、中文期刊全文数据库等生物数据库，全面收集目前国内外已公开发表的关于TGFβ1-509和TGFβRII-875基因多态性与胃癌易感性关系的病例对照研究，同时依据研究人群进行分层分析。文献检索操作分别由两名评价员独立完成，按照文献入选标准，各自筛选符合标准的文献，进一步阅读全文，提取重要信息后进行汇总、归纳。结果经筛选后共10篇符合标准的病例对照研究纳入本次Meta分析，共计胃癌患者3481例和对照人群3783例。结果发现，TGFβ1-509位点的基因多态性可提高胃癌发病风险。与携带C等位基因(CT+CC)比较，TT纯合子能增加胃癌的易感性(OR=1.19,95%CI=1.07-1.32;P＜0.01）。按研究人群进行分层分析发现，与携带C等位基因(CT+CC)比较，携带TT等位基因的亚洲人群可增加胃癌的患病风险(OR=1.20,95%CI=1.08-1.34;P＜0.01)。关于TGFβRII-875位点与胃癌关系的研究共纳入3篇，共计胃癌患者1837例，对照人群1760例。结果发现，与携带G等位基因(AG+GG)比较，纯合子AA能降低胃癌的易感性(OR＝0.66,95%CI=0.46-0.94;P＝0.02)。与纯合子GG相比，纯合子AA导致胃癌患病风险降低0.57倍(OR＝0.57,95%CI=0.40-0.81;P＜0.01)，杂合子AG导致胃癌患病风险降低0.64倍(OR＝0.64,95%CI＝0.55-0.74; P＜0.01)。这表明，TGFβRII-875位点的基因多态性可降低胃癌的发病风险。结论TGFβ1-509基因多态性与胃癌易感性有关，携带TT等位基因的亚洲人群可能是胃癌的高危人群，而TGFβRII的启动子-875位点可能为亚洲人群的胃癌保护因素。